Роспотребнадзором по Республике Алтай на основании поручения Правительства РФ от 27.08.2015 № ОГ-П12-5877 и приказа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 29.08.2015 № 752 проводятся  проверки производителей БАД к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию.

При этом особое внимание уделяется контролю за качеством и безопасностью биологически активных добавок к пище, при этом обеспечивается выполнение всех необходимых лабораторных исследований БАД на соответствие требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Особое внимание обращается на наличие документов на используемое сырье, соответствие содержания этикеточной надписи продукта требованиям, изложенным в свидетельстве о государственной регистрации, в том числе ингредиентный состав, показания и противопоказания к применению БАД.

Всего проверено  3  производителя  БАД    и  15 аптечных организаций,   осуществляющих их реализацию. В ходе проверок  выявлены нарушения требований технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»,  ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»,  СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)".

Кроме этого, установлены нарушения требований к хранению БАД, несоответствие информации на этикетках БАД,  производство БАД,  прошедших оценку (подтверждение) соответствия, не маркированных единым знаком обращения продукции на рынке государств - членов Таможенного союза.

Проведенные  лабораторные исследования БАД  на соответствие Техническому регламенту Таможенного Союза  021/2011 установили  несоответствие 4 из 18 исследованных образцов по микробиологическим показателям гигиеническим нормативам.

Так, в ходе проверок, прошедших на  прошедшей неделе в аптеке «Губернский лекарь» установлено, что при реализации БАД «Гуарана-Актив» в нарушение требований нормативных документов на маркировке продукта отсутствует надпись биологически активная добавка,  отсутствует дата государственной регистрации БАДа, отсутствуют сведения о декларации, представлена противоречивая информация о свидетельстве о государственной регистрации на упаковке и в сопроводительных документах. Продукция снята с реализации, на ИП наложен административный штраф.

В аптеке Фирмы «Март» установлено нарушение  температурного режима хранения БАД.  Реализация и хранение БАД осуществлялось при температуре +24,5ºС,  при  нормативе  не выше +18 - + 20ºС.

Всего с момента начала проверок за выявленные нарушения на должностных лиц наложено 7 штрафов на общую сумму 33000  рублей,

4 партии БАД, объемом 95 кг, не соответствующие требованиям ТР ТС,  изъяты из оборота и утилизированы.

Контрольно-надзорные мероприятия продолжаются.